| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.9949496G>T | CA92196674 | SLC2A9 | c.682-7451C>A (n.682-7451C>A) c.595-7451C>A (n.595-7451C>A) n.716-7451C>A c.286-7451C>A (n.286-7451C>A) c.274-7451C>A (n.274-7451C>A) c.124-7451C>A (n.124-7451C>A) n.778-7451C>A c.220-7451C>A (n.220-7451C>A) c.295-7451C>A (n.295-7451C>A) n.855-7451C>A n.859-7451C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.9949496G= | CA1437771320 | SLC2A9 | c.682-7451C= (n.682-7451C=) c.595-7451C= (n.595-7451C=) n.716-7451C= c.286-7451C= (n.286-7451C=) c.274-7451C= (n.274-7451C=) c.124-7451C= (n.124-7451C=) n.778-7451C= c.220-7451C= (n.220-7451C=) c.295-7451C= (n.295-7451C=) n.855-7451C= n.859-7451C= | dbSNP |