| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.38411996T>C | CA10630949 | FGFR1 | c.*1632A>G (n.*1632A>G) c.*393A>G (n.*393A>G) c.*2538A>G (n.*2538A>G) c.*4068A>G (n.*4068A>G) c.*3151A>G (n.*3151A>G) c.*2996A>G (n.*2996A>G) n.3165A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.38411996T= | CA1777532111 | FGFR1 | c.*1632A= (n.*1632A=) c.*393A= (n.*393A=) c.*2538A= (n.*2538A=) c.*4068A= (n.*4068A=) c.*3151A= (n.*3151A=) c.*2996A= (n.*2996A=) n.3165A= | dbSNP |