| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.35166766G>A | CA587561310 | UNC13B | c.22+4461G>A (n.22+4461G>A) c.-1247+4461G>A (n.-1247+4461G>A) c.-1224+4461G>A (n.-1224+4461G>A) n.297+4461G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 9 | g.35166766G>T | CA15618318 | UNC13B | c.22+4461G>T (n.22+4461G>T) c.-1247+4461G>T (n.-1247+4461G>T) c.-1224+4461G>T (n.-1224+4461G>T) n.297+4461G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |