| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.133536297T>G | CA1946840949 | CYP2E1 | c.968-766T>G (n.968-766T>G) n.1029-766T>G c.557-766T>G (n.557-766T>G) c.707-766T>G (n.707-766T>G) c.384-766T>G | dbSNP |
| 10 | g.133536297T>A | CA1946840951 | CYP2E1 | c.968-766T>A (n.968-766T>A) n.1029-766T>A c.557-766T>A (n.557-766T>A) c.707-766T>A (n.707-766T>A) c.384-766T>A | dbSNP |
| 10 | g.133536297T>C | CA13337522 | CYP2E1 | c.968-766T>C (n.968-766T>C) n.1029-766T>C c.557-766T>C (n.557-766T>C) c.707-766T>C (n.707-766T>C) c.384-766T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |