Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.89402909C>T | CA5118784 | SEMA4D | c.214G>A (p.Ala72Thr) n.980G>A n.886G>A n.830G>A n.912G>A n.953G>A n.809G>A n.849G>A n.890G>A n.905G>A n.842G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.89402909C>A | CA5118785 | SEMA4D | c.214G>T (p.Ala72Ser) n.980G>T n.886G>T n.830G>T n.912G>T n.953G>T n.809G>T n.849G>T n.890G>T n.905G>T n.842G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |