Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.11491677G>T | CA1763924628 | BLK | n.274+4510G>T c.-91+4510G>T (n.-91+4510G>T) | dbSNP |
8 | g.11491677G>A | CA12921798 | BLK | n.274+4510G>A c.-91+4510G>A (n.-91+4510G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.11491677G= | CA1763924627 | BLK | n.274+4510G= c.-91+4510G= (n.-91+4510G=) | dbSNP |