Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.58073900G>A | CA177899574 | FAM110B | c.-413-1635G>A (n.-413-1635G>A) n.182-1635G>A n.397-1635G>A n.338-1635G>A n.46-1635G>A n.89-1635G>A n.137-1635G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.58073900G= | CA1786790432 | FAM110B | c.-413-1635G= (n.-413-1635G=) n.182-1635G= n.397-1635G= n.338-1635G= n.46-1635G= n.89-1635G= n.137-1635G= | dbSNP |