| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 8 | g.23028507A>C | CA173898116 | TNFRSF10B | c.572T>G (p.Val191Gly) c.550+22T>G (n.550+22T>G) n.322T>G c.*171+22T>G (n.*171+22T>G) n.737+22T>G n.865T>G n.581+22T>G | dbSNP |
| 8 | g.23028507A>G | CA4673293 | TNFRSF10B | c.572T>C (p.Val191Ala) c.550+22T>C (n.550+22T>C) n.322T>C c.*171+22T>C (n.*171+22T>C) n.737+22T>C n.865T>C n.581+22T>C | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 8 | g.23028507A>T | CA370586932 | TNFRSF10B | c.572T>A (p.Val191Asp) c.550+22T>A (n.550+22T>A) n.322T>A c.*171+22T>A (n.*171+22T>A) n.737+22T>A n.865T>A n.581+22T>A | dbSNP |