| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.74061451G>A | CA2018025594 | KLF12 | c.-31-66398C>T (n.-31-66398C>T) c.-106-66398C>T (n.-106-66398C>T) c.-25+72288C>T (n.-25+72288C>T) c.-25+72521C>T (n.-25+72521C>T) | dbSNP |
| 13 | g.74061451G>T | CA13816492 | KLF12 | c.-31-66398C>A (n.-31-66398C>A) c.-106-66398C>A (n.-106-66398C>A) c.-25+72288C>A (n.-25+72288C>A) c.-25+72521C>A (n.-25+72521C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.74061451G>C | CA2832590652 | KLF12 | c.-31-66398C>G (n.-31-66398C>G) c.-106-66398C>G (n.-106-66398C>G) c.-25+72288C>G (n.-25+72288C>G) c.-25+72521C>G (n.-25+72521C>G) | dbSNP |
| 13 | g.74061451G= | CA2018025596 | KLF12 | c.-31-66398C= (n.-31-66398C=) c.-106-66398C= (n.-106-66398C=) c.-25+72288C= (n.-25+72288C=) c.-25+72521C= (n.-25+72521C=) | dbSNP |