Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.74061451G>A | CA2018025594 | KLF12 | c.-31-66398C>T (n.-31-66398C>T) c.-106-66398C>T (n.-106-66398C>T) c.-25+72288C>T (n.-25+72288C>T) c.-25+72521C>T (n.-25+72521C>T) | dbSNP |
13 | g.74061451G>T | CA13816492 | KLF12 | c.-31-66398C>A (n.-31-66398C>A) c.-106-66398C>A (n.-106-66398C>A) c.-25+72288C>A (n.-25+72288C>A) c.-25+72521C>A (n.-25+72521C>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |