Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.75976791G>A | CA12590415 | POR | c.13-2660G>A (n.13-2660G>A) c.238-2660G>A (n.238-2660G>A) c.97-2660G>A (n.97-2660G>A) c.77-2660G>A (n.77-2660G>A) c.155-2660G>A c.*235-2660G>A (n.*235-2660G>A) n.265-2660G>A n.440-2660G>A c.292-2660G>A (n.292-2660G>A) c.229-2660G>A (n.229-2660G>A) c.283-2660G>A (n.283-2660G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.75976791G= | CA1718175310 | POR | c.13-2660G= (n.13-2660G=) c.238-2660G= (n.238-2660G=) c.97-2660G= (n.97-2660G=) c.77-2660G= (n.77-2660G=) c.155-2660G= c.*235-2660G= (n.*235-2660G=) n.265-2660G= n.440-2660G= c.292-2660G= (n.292-2660G=) c.229-2660G= (n.229-2660G=) c.283-2660G= (n.283-2660G=) | dbSNP |