Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.80606698T>ACA1720350444CD36c.-184+4319T>A (n.-184+4319T>A)
c.-183-39390T>A (n.-183-39390T>A)
n.230+4319T>A
n.155+4319T>A
c.-109+4319T>A (n.-109+4319T>A)
c.-180+4319T>A (n.-180+4319T>A)
c.-185+4319T>A (n.-185+4319T>A)
c.-666+4319T>A (n.-666+4319T>A)
dbSNP
7g.80606698T>GCA12542426CD36c.-184+4319T>G (n.-184+4319T>G)
c.-183-39390T>G (n.-183-39390T>G)
n.230+4319T>G
n.155+4319T>G
c.-109+4319T>G (n.-109+4319T>G)
c.-180+4319T>G (n.-180+4319T>G)
c.-185+4319T>G (n.-185+4319T>G)
c.-666+4319T>G (n.-666+4319T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.80606698T>CCA1720350443CD36c.-184+4319T>C (n.-184+4319T>C)
c.-183-39390T>C (n.-183-39390T>C)
n.230+4319T>C
n.155+4319T>C
c.-109+4319T>C (n.-109+4319T>C)
c.-180+4319T>C (n.-180+4319T>C)
c.-185+4319T>C (n.-185+4319T>C)
c.-666+4319T>C (n.-666+4319T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched