| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.73602675A>G | CA12472476 | MLXIPL | c.902-2980T>C (n.902-2980T>C) c.623-2980T>C (n.623-2980T>C) c.401-2980T>C (n.401-2980T>C) n.997-2980T>C n.431-2980T>C c.1097-2980T>C (n.1097-2980T>C) c.73+720T>C (n.73+720T>C) n.1127-2980T>C n.932-2980T>C n.953-2980T>C c.22-3009T>C (n.22-3009T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.73602675A= | CA1717126931 | MLXIPL | c.902-2980T= (n.902-2980T=) c.623-2980T= (n.623-2980T=) c.401-2980T= (n.401-2980T=) n.997-2980T= n.431-2980T= c.1097-2980T= (n.1097-2980T=) c.73+720T= (n.73+720T=) n.1127-2980T= n.932-2980T= n.953-2980T= c.22-3009T= (n.22-3009T=) | dbSNP |