| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.107122773G>A | CA12518050 | PRKAR2B | n.548+769G>A n.394+769G>A c.156+769G>A (n.156+769G>A) n.209+769G>A n.474+769G>A n.456+769G>A n.418+769G>A n.414+769G>A n.326+769G>A n.210+769G>A c.396+769G>A (n.396+769G>A) n.451+769G>A n.263+769G>A c.-91+769G>A (n.-91+769G>A) c.-7+769G>A (n.-7+769G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.107122773G>C | CA831152517 | PRKAR2B | n.548+769G>C n.394+769G>C c.156+769G>C (n.156+769G>C) n.209+769G>C n.474+769G>C n.456+769G>C n.418+769G>C n.414+769G>C n.326+769G>C n.210+769G>C c.396+769G>C (n.396+769G>C) n.451+769G>C n.263+769G>C c.-91+769G>C (n.-91+769G>C) c.-7+769G>C (n.-7+769G>C) | dbSNP |