Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.66265030C>T | CA1002679946 | PDE4B | c.585-1008C>T (n.585-1008C>T) n.249-1008C>T c.309-1008C>T (n.309-1008C>T) c.540-1008C>T (n.540-1008C>T) n.211-1008C>T c.109-1008C>T c.360-1008C>T (n.360-1008C>T) c.321-1008C>T (n.321-1008C>T) c.16+7167C>T (n.16+7167C>T) c.168-1008C>T (n.168-1008C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.66265030C>G | CA10728286 | PDE4B | c.585-1008C>G (n.585-1008C>G) n.249-1008C>G c.309-1008C>G (n.309-1008C>G) c.540-1008C>G (n.540-1008C>G) n.211-1008C>G c.109-1008C>G c.360-1008C>G (n.360-1008C>G) c.321-1008C>G (n.321-1008C>G) c.16+7167C>G (n.16+7167C>G) c.168-1008C>G (n.168-1008C>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |