Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.28181087C>T | CA13061438 | LINGO2 | c.-36+114121G>A (n.-36+114121G>A) c.-250-100109G>A (n.-250-100109G>A) c.-439+114121G>A (n.-439+114121G>A) c.-190-100109G>A (n.-190-100109G>A) c.-411-100109G>A (n.-411-100109G>A) c.-147+114121G>A (n.-147+114121G>A) c.-111-51414G>A (n.-111-51414G>A) c.-87+114121G>A (n.-87+114121G>A) n.125-100109G>A c.-60-51414G>A (n.-60-51414G>A) c.-2661+114121G>A (n.-2661+114121G>A) n.2518+114121G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.28181087C>A | CA1842491819 | LINGO2 | c.-36+114121G>T (n.-36+114121G>T) c.-250-100109G>T (n.-250-100109G>T) c.-439+114121G>T (n.-439+114121G>T) c.-190-100109G>T (n.-190-100109G>T) c.-411-100109G>T (n.-411-100109G>T) c.-147+114121G>T (n.-147+114121G>T) c.-111-51414G>T (n.-111-51414G>T) c.-87+114121G>T (n.-87+114121G>T) n.125-100109G>T c.-60-51414G>T (n.-60-51414G>T) c.-2661+114121G>T (n.-2661+114121G>T) n.2518+114121G>T | dbSNP |