| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.108777643C>T | CA124900258 | FER | c.-60+9405C>T (n.-60+9405C>T) n.174-5020C>T n.161-20481C>T n.236-20481C>T c.-311+9405C>T (n.-311+9405C>T) c.-152-5020C>T (n.-152-5020C>T) c.-59-20481C>T (n.-59-20481C>T) n.178+9405C>T n.68-20481C>T c.15+9405C>T (n.15+9405C>T) n.47-20481C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.108777643C= | CA1571393422 | FER | c.-60+9405C= (n.-60+9405C=) n.174-5020C= n.161-20481C= n.236-20481C= c.-311+9405C= (n.-311+9405C=) c.-152-5020C= (n.-152-5020C=) c.-59-20481C= (n.-59-20481C=) n.178+9405C= n.68-20481C= c.15+9405C= (n.15+9405C=) n.47-20481C= | dbSNP |