Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.102840757A>T | CA1079487377 | PAM | c.-373-25066A>T (n.-373-25066A>T) c.-18-60599A>T (n.-18-60599A>T) c.-19+32526A>T (n.-19+32526A>T) n.175+32526A>T n.280-25066A>T n.170-25066A>T n.567-25066A>T n.74-25066A>T c.-668-25066A>T (n.-668-25066A>T) n.45-25066A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.102840757A>G | CA12158203 | PAM | c.-373-25066A>G (n.-373-25066A>G) c.-18-60599A>G (n.-18-60599A>G) c.-19+32526A>G (n.-19+32526A>G) n.175+32526A>G n.280-25066A>G n.170-25066A>G n.567-25066A>G n.74-25066A>G c.-668-25066A>G (n.-668-25066A>G) n.45-25066A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |