| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.67755832G>T | CA1465421802 | GNRHR | c.-1497C>A (n.-1497C>A) | dbSNP |
| 4 | g.67755832G>A | CA10621595 | GNRHR | c.-1497C>T (n.-1497C>T) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.67755832G= | CA1465421799 | GNRHR | c.-1497C= (n.-1497C=) | dbSNP |