| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.177353681A>C | CA3146539 | NEIL3 | c.1413A>C (p.Gln471His) c.*687A>C (n.*687A>C) n.445+3314T>G n.556+3314T>G n.335+3314T>G n.216+3314T>G n.360+3314T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.177353681A= | CA1515661352 | NEIL3 | c.1413A= (p.Gln471=) c.*687A= (n.*687A=) n.445+3314T= n.556+3314T= n.335+3314T= n.216+3314T= n.360+3314T= | dbSNP |