| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 4 | g.177353596C>T | CA3146519 | NEIL3 | c.1328C>T (p.Pro443Leu) c.*602C>T (n.*602C>T) n.445+3399G>A n.556+3399G>A n.335+3399G>A n.216+3399G>A n.360+3399G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 4 | g.177353596C>A | CA358784619 | NEIL3 | c.1328C>A (p.Pro443Gln) c.*602C>A (n.*602C>A) n.445+3399G>T n.556+3399G>T n.335+3399G>T n.216+3399G>T n.360+3399G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 4 | g.177353596C= | CA1515661213 | NEIL3 | c.1328C= (p.Pro443=) c.*602C= (n.*602C=) n.445+3399G= n.556+3399G= n.335+3399G= n.216+3399G= n.360+3399G= | dbSNP |