| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.53113560C>A | CA74837911 | RFT1 | c.697-1652G>T (n.697-1652G>T) c.580-1652G>T (n.580-1652G>T) c.559-1652G>T (n.559-1652G>T) n.139-1652G>T c.40-1652G>T (n.40-1652G>T) n.756-1652G>T n.763-1652G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.53113560C= | CA1365171887 | RFT1 | c.697-1652G= (n.697-1652G=) c.580-1652G= (n.580-1652G=) c.559-1652G= (n.559-1652G=) n.139-1652G= c.40-1652G= (n.40-1652G=) n.756-1652G= n.763-1652G= | dbSNP |