Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.7361959C>T | CA15293619 | GRM7 | c.515-53064C>T (n.515-53064C>T) c.1034-53064C>T (n.1034-53064C>T) c.299-53064C>T (n.299-53064C>T) n.405-53064C>T n.299-53064C>T n.1326-53064C>T c.536-53064C>T (n.536-53064C>T) c.-218-53064C>T (n.-218-53064C>T) n.1308-53064C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
3 | g.7361959C>G | CA910199423 | GRM7 | c.515-53064C>G (n.515-53064C>G) c.1034-53064C>G (n.1034-53064C>G) c.299-53064C>G (n.299-53064C>G) n.405-53064C>G n.299-53064C>G n.1326-53064C>G c.536-53064C>G (n.536-53064C>G) c.-218-53064C>G (n.-218-53064C>G) n.1308-53064C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |