Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.188371466C>A | CA1427839270 | LPP | c.-9-34646C>A (n.-9-34646C>A) c.-10+29747C>A (n.-10+29747C>A) n.57+29747C>A c.-75-34646C>A (n.-75-34646C>A) c.67-34646C>A (n.67-34646C>A) n.180+29747C>A n.248-34646C>A | dbSNP |
3 | g.188371466C>G | CA1427839271 | LPP | c.-9-34646C>G (n.-9-34646C>G) c.-10+29747C>G (n.-10+29747C>G) n.57+29747C>G c.-75-34646C>G (n.-75-34646C>G) c.67-34646C>G (n.67-34646C>G) n.180+29747C>G n.248-34646C>G | dbSNP |
3 | g.188371466C>T | CA90029712 | LPP | c.-9-34646C>T (n.-9-34646C>T) c.-10+29747C>T (n.-10+29747C>T) n.57+29747C>T c.-75-34646C>T (n.-75-34646C>T) c.67-34646C>T (n.67-34646C>T) n.180+29747C>T n.248-34646C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |