Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
21 | g.44993730A>C | CA2391929895 | LINC00163 | n.183+174T>G | dbSNP |
21 | g.44993730A>G | CA321892229 | LINC00163 | n.183+174T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
21 | g.44993730A= | CA2391929894 | LINC00163 | n.183+174T= | dbSNP |