Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.4970569A>C | CA14748418 | SLC23A2 | c.-155+224T>G (n.-155+224T>G) n.212+224T>G c.-155+30837T>G (n.-155+30837T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.4970569A>T | CA745151153 | SLC23A2 | c.-155+224T>A (n.-155+224T>A) n.212+224T>A c.-155+30837T>A (n.-155+30837T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |