Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.32825953G>A | CA16598502 | SYN3,TIMP3 | c.122-23499G>A (n.122-23499G>A) c.711+38962C>T (n.711+38962C>T) n.225+38962C>T c.708+38962C>T (n.708+38962C>T) c.357+38962C>T (n.357+38962C>T) n.1195+38962C>T n.948+38962C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.32825953G= | CA1139782089 | SYN3,TIMP3 | c.122-23499G= (n.122-23499G=) c.711+38962C= (n.711+38962C=) n.225+38962C= c.708+38962C= (n.708+38962C=) c.357+38962C= (n.357+38962C=) n.1195+38962C= n.948+38962C= | dbSNP |