Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
2 | g.201298088A>G | CA15195618 | CASP8,FLACC1 | c.1259+12771A>G (n.1259+12771A>G) c.942+1150T>C (n.942+1150T>C) c.266+1150T>C n.1444+1150T>C n.1498+1150T>C c.633+1150T>C (n.633+1150T>C) c.315+1150T>C (n.315+1150T>C) n.1445+1150T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
2 | g.201298088A>C | CA1321001538 | CASP8,FLACC1 | c.1259+12771A>C (n.1259+12771A>C) c.942+1150T>G (n.942+1150T>G) c.266+1150T>G n.1444+1150T>G n.1498+1150T>G c.633+1150T>G (n.633+1150T>G) c.315+1150T>G (n.315+1150T>G) n.1445+1150T>G | dbSNP |
2 | g.201298088A>T | CA1321001539 | CASP8,FLACC1 | c.1259+12771A>T (n.1259+12771A>T) c.942+1150T>A (n.942+1150T>A) c.266+1150T>A n.1444+1150T>A n.1498+1150T>A c.633+1150T>A (n.633+1150T>A) c.315+1150T>A (n.315+1150T>A) n.1445+1150T>A | dbSNP |