| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.39248147C>G | CA995767566 | IFNL4 | c.152-152G>C (n.152-152G>C) c.151-152G>C (n.151-152G>C) c.151+282G>C (n.151+282G>C) n.429-152G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.39248147C>T | CA10576188 | IFNL4 | c.152-152G>A (n.152-152G>A) c.151-152G>A (n.151-152G>A) c.151+282G>A (n.151+282G>A) n.429-152G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |