Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.132660151T>A | CA562774077 | IL13 | c.334-24T>A (n.334-24T>A) n.338-24T>A n.1405-24T>A n.707-24T>A n.505-24T>A c.292-24T>A (n.292-24T>A) c.139-24T>A (n.139-24T>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.132660151T>C | CA3405840 | IL13 | c.334-24T>C (n.334-24T>C) n.338-24T>C n.1405-24T>C n.707-24T>C n.505-24T>C c.292-24T>C (n.292-24T>C) c.139-24T>C (n.139-24T>C) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.132660151T>G | CA2580575041 | IL13 | c.334-24T>G (n.334-24T>G) n.338-24T>G n.1405-24T>G n.707-24T>G n.505-24T>G c.292-24T>G (n.292-24T>G) c.139-24T>G (n.139-24T>G) | dbSNP |
5 | g.132660151T= | CA1583263177 | IL13 | c.334-24T= (n.334-24T=) n.338-24T= n.1405-24T= n.707-24T= n.505-24T= c.292-24T= (n.292-24T=) c.139-24T= (n.139-24T=) | dbSNP |