Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.42376113T>C | CA626046529 | STAT3 | c.-5+12166A>G (n.-5+12166A>G) c.-24+12166A>G (n.-24+12166A>G) c.-2+12166A>G (n.-2+12166A>G) n.199+12166A>G n.164+12166A>G n.196+12166A>G n.176+12166A>G c.-149-1907A>G (n.-149-1907A>G) c.-171-1907A>G (n.-171-1907A>G) n.153+12166A>G c.-167+12166A>G (n.-167+12166A>G) c.-143-1907A>G (n.-143-1907A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.42376113T>G | CA290730357 | STAT3 | c.-5+12166A>C (n.-5+12166A>C) c.-24+12166A>C (n.-24+12166A>C) c.-2+12166A>C (n.-2+12166A>C) n.199+12166A>C n.164+12166A>C n.196+12166A>C n.176+12166A>C c.-149-1907A>C (n.-149-1907A>C) c.-171-1907A>C (n.-171-1907A>C) n.153+12166A>C c.-167+12166A>C (n.-167+12166A>C) c.-143-1907A>C (n.-143-1907A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |