| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 17 | g.7674089A>C | CA14480238 | TP53 | c.782+92T>G (n.782+92T>G) c.386+92T>G (n.386+92T>G) c.503+92T>G (n.503+92T>G) c.761+92T>G (n.761+92T>G) c.665+92T>G (n.665+92T>G) c.305+92T>G (n.305+92T>G) c.749+92T>G (n.749+92T>G) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 17 | g.7674089A= | CA2245950807 | TP53 | c.782+92T= (n.782+92T=) c.386+92T= (n.386+92T=) c.503+92T= (n.503+92T=) c.761+92T= (n.761+92T=) c.665+92T= (n.665+92T=) c.305+92T= (n.305+92T=) c.749+92T= (n.749+92T=) | dbSNP |