Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.11093926G>A | CA14211670 | CLEC16A | c.2111-26689G>A (n.2111-26689G>A) c.2117-26689G>A (n.2117-26689G>A) n.778-26689G>A c.2063-26689G>A (n.2063-26689G>A) n.773-26689G>A c.2069-26689G>A (n.2069-26689G>A) c.1988-26689G>A (n.1988-26689G>A) n.2341-26689G>A c.602-26689G>A (n.602-26689G>A) c.668-26689G>A (n.668-26689G>A) n.2296-26689G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11093926G>T | CA2580605121 | CLEC16A | c.2111-26689G>T (n.2111-26689G>T) c.2117-26689G>T (n.2117-26689G>T) n.778-26689G>T c.2063-26689G>T (n.2063-26689G>T) n.773-26689G>T c.2069-26689G>T (n.2069-26689G>T) c.1988-26689G>T (n.1988-26689G>T) n.2341-26689G>T c.602-26689G>T (n.602-26689G>T) c.668-26689G>T (n.668-26689G>T) n.2296-26689G>T | dbSNP |
16 | g.11093926G= | CA2207424460 | CLEC16A | c.2111-26689G= (n.2111-26689G=) c.2117-26689G= (n.2117-26689G=) n.778-26689G= c.2063-26689G= (n.2063-26689G=) n.773-26689G= c.2069-26689G= (n.2069-26689G=) c.1988-26689G= (n.1988-26689G=) n.2341-26689G= c.602-26689G= (n.602-26689G=) c.668-26689G= (n.668-26689G=) n.2296-26689G= | dbSNP |