| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.11983775A>T | CA2207931658 | SNX29 | c.7+6962A>T (n.7+6962A>T) n.69+6962A>T c.37+65A>T (n.37+65A>T) c.-269+6962A>T (n.-269+6962A>T) n.256+65A>T | dbSNP |
| 16 | g.11983775A>G | CA15877765 | SNX29 | c.7+6962A>G (n.7+6962A>G) n.69+6962A>G c.37+65A>G (n.37+65A>G) c.-269+6962A>G (n.-269+6962A>G) n.256+65A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |