| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 16 | g.9844123T>C | CA15871751 | GRIN2A | c.1329-3019A>G (n.1329-3019A>G) c.858-3019A>G (n.858-3019A>G) n.922-3019A>G n.1813-3019A>G c.918-3019A>G (n.918-3019A>G) n.968-3019A>G c.1170-3019A>G (n.1170-3019A>G) c.1071-3019A>G (n.1071-3019A>G) c.1485-3019A>G (n.1485-3019A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 16 | g.9844123T= | CA2206734532 | GRIN2A | c.1329-3019A= (n.1329-3019A=) c.858-3019A= (n.858-3019A=) n.922-3019A= n.1813-3019A= c.918-3019A= (n.918-3019A=) n.968-3019A= c.1170-3019A= (n.1170-3019A=) c.1071-3019A= (n.1071-3019A=) c.1485-3019A= (n.1485-3019A=) | dbSNP |