Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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10 | g.11065232A= | CA1890464606 | CELF2 | c.74+47069A= (n.74+47069A=) c.90-100254A= (n.90-100254A=) c.-19-100254A= (n.-19-100254A=) c.53+59792A= (n.53+59792A=) c.-20+46368A= (n.-20+46368A=) c.-469+59792A= (n.-469+59792A=) c.-198+46368A= (n.-198+46368A=) c.147-100254A= (n.147-100254A=) c.-20+60234A= (n.-20+60234A=) c.-552+59792A= (n.-552+59792A=) c.-205+59792A= (n.-205+59792A=) c.-198+59316A= (n.-198+59316A=) c.-20+46704A= (n.-20+46704A=) c.-197-100254A= (n.-197-100254A=) c.-198+47069A= (n.-198+47069A=) c.-551-100254A= (n.-551-100254A=) c.-198+59792A= (n.-198+59792A=) | dbSNP |