Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
16 | g.11095291G>C | CA14311039 | CLEC16A | c.2111-25324G>C (n.2111-25324G>C) c.2117-25324G>C (n.2117-25324G>C) n.778-25324G>C c.2063-25324G>C (n.2063-25324G>C) n.773-25324G>C c.2069-25324G>C (n.2069-25324G>C) c.1988-25324G>C (n.1988-25324G>C) n.2341-25324G>C c.602-25324G>C (n.602-25324G>C) c.668-25324G>C (n.668-25324G>C) n.2296-25324G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
16 | g.11095291G>A | CA2207425793 | CLEC16A | c.2111-25324G>A (n.2111-25324G>A) c.2117-25324G>A (n.2117-25324G>A) n.778-25324G>A c.2063-25324G>A (n.2063-25324G>A) n.773-25324G>A c.2069-25324G>A (n.2069-25324G>A) c.1988-25324G>A (n.1988-25324G>A) n.2341-25324G>A c.602-25324G>A (n.602-25324G>A) c.668-25324G>A (n.668-25324G>A) n.2296-25324G>A | dbSNP |