ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
Gene
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X
g.153736372C>T
CA278107
ABCD1
c.1252C>T (p.Arg418Trp)
n.255C>T
n.1668C>T
ClinVar
dbSNP
gnomAD v4
X
g.153736372C=
CA2466455121
ABCD1
c.1252C= (p.Arg418=)
n.255C=
n.1668C=
dbSNP
Number of alleles fetched
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