| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.153726062G>T | CA415099967 | ABCD1 | c.796G>T (p.Gly266Trp) c.241G>T (p.Gly81Trp) n.1212G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.153726062G>A | CA278105 | ABCD1 | c.796G>A (p.Gly266Arg) c.241G>A (p.Gly81Arg) n.1212G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| X | g.153726062G= | CA2466451193 | ABCD1 | c.796G= (p.Gly266=) c.241G= (p.Gly81=) n.1212G= | dbSNP |