Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
16g.79212426G>ACA14302969MAF,WWOXc.*989G>A (n.*989G>A)
c.*630G>A (n.*630G>A)
c.*292G>A (n.*292G>A)
c.*662G>A (n.*662G>A)
c.*847G>A (n.*847G>A)
c.*504C>T (n.*504C>T)
n.3706C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
16g.79212426G>CCA284133315MAF,WWOXc.*989G>C (n.*989G>C)
c.*630G>C (n.*630G>C)
c.*292G>C (n.*292G>C)
c.*662G>C (n.*662G>C)
c.*847G>C (n.*847G>C)
c.*504C>G (n.*504C>G)
n.3706C>G
dbSNP gnomAD v4
16g.79212426G=CA2235691268MAF,WWOXc.*989G= (n.*989G=)
c.*630G= (n.*630G=)
c.*292G= (n.*292G=)
c.*662G= (n.*662G=)
c.*847G= (n.*847G=)
c.*504C= (n.*504C=)
n.3706C=
dbSNP

Number of alleles fetched