Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.120938751T>C | CA2004648534 | GRIK4 | c.1477-1596T>C (n.1477-1596T>C) n.1875-1596T>C c.1693-1596T>C (n.1693-1596T>C) c.1315-1596T>C (n.1315-1596T>C) c.751-1596T>C (n.751-1596T>C) c.715-1596T>C (n.715-1596T>C) c.1273-1596T>C (n.1273-1596T>C) | dbSNP |
11 | g.120938751T>G | CA13552699 | GRIK4 | c.1477-1596T>G (n.1477-1596T>G) n.1875-1596T>G c.1693-1596T>G (n.1693-1596T>G) c.1315-1596T>G (n.1315-1596T>G) c.751-1596T>G (n.751-1596T>G) c.715-1596T>G (n.715-1596T>G) c.1273-1596T>G (n.1273-1596T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |