| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 10 | g.113120792A>T | CA13169636 | TCF7L2 | c.484-20392A>T (n.484-20392A>T) c.553-20392A>T (n.553-20392A>T) c.625-20392A>T (n.625-20392A>T) c.535-20392A>T (n.535-20392A>T) c.628-20392A>T (n.628-20392A>T) c.382-20392A>T (n.382-20392A>T) c.310-20392A>T (n.310-20392A>T) c.697-20392A>T (n.697-20392A>T) c.694-20392A>T (n.694-20392A>T) c.238-20392A>T (n.238-20392A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 10 | g.113120792A= | CA1937212506 | TCF7L2 | c.484-20392A= (n.484-20392A=) c.553-20392A= (n.553-20392A=) c.625-20392A= (n.625-20392A=) c.535-20392A= (n.535-20392A=) c.628-20392A= (n.628-20392A=) c.382-20392A= (n.382-20392A=) c.310-20392A= (n.310-20392A=) c.697-20392A= (n.697-20392A=) c.694-20392A= (n.694-20392A=) c.238-20392A= (n.238-20392A=) | dbSNP |