Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.94256104T>C | CA10940689 | ARHGAP29,ARHGAP29-AS1 | c.-33+18908A>G (n.-33+18908A>G) n.328+6585T>C n.449+5560T>C n.545+5560T>C n.502+5560T>C n.289+6585T>C n.375+6585T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.94256104T= | CA1140429866 | ARHGAP29,ARHGAP29-AS1 | c.-33+18908A= (n.-33+18908A=) n.328+6585T= n.449+5560T= n.545+5560T= n.502+5560T= n.289+6585T= n.375+6585T= | dbSNP |