Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.41009202C>G | CA9455310 | CYP2B6 | c.646-17C>G (n.646-17C>G) c.670-17C>G c.257-3096C>G (n.257-3096C>G) c.485-3096C>G (n.485-3096C>G) c.55-17C>G (n.55-17C>G) c.365-3096C>G (n.365-3096C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41009202C>T | CA9455309 | CYP2B6 | c.646-17C>T (n.646-17C>T) c.670-17C>T c.257-3096C>T (n.257-3096C>T) c.485-3096C>T (n.485-3096C>T) c.55-17C>T (n.55-17C>T) c.365-3096C>T (n.365-3096C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.41009202C= | CA2336258592 | CYP2B6 | c.646-17C= (n.646-17C=) c.670-17C= c.257-3096C= (n.257-3096C=) c.485-3096C= (n.485-3096C=) c.55-17C= (n.55-17C=) c.365-3096C= (n.365-3096C=) | dbSNP |