Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.87540040C>T | CA162115348 | ABCB1 | c.2320-695G>A (n.2320-695G>A) c.2128-695G>A (n.2128-695G>A) c.2530-695G>A (n.2530-695G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
7 | g.87540040C= | CA1723639359 | ABCB1 | c.2320-695G= (n.2320-695G=) c.2128-695G= (n.2128-695G=) c.2530-695G= (n.2530-695G=) | dbSNP |
7 | g.87540040C>A | CA2580772162 | ABCB1 | c.2320-695G>T (n.2320-695G>T) c.2128-695G>T (n.2128-695G>T) c.2530-695G>T (n.2530-695G>T) | dbSNP |
7 | g.87540040C>G | CA2580772160 | ABCB1 | c.2320-695G>C (n.2320-695G>C) c.2128-695G>C (n.2128-695G>C) c.2530-695G>C (n.2530-695G>C) | dbSNP |