Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.55125270T>C | CA1708891228 | EGFR | c.-72+15312T>C (n.-72+15312T>C) n.279-17016T>C c.89-17016T>C (n.89-17016T>C) c.89-30560T>C (n.89-30560T>C) | dbSNP |
7 | g.55125270T>G | CA15525638 | EGFR | c.-72+15312T>G (n.-72+15312T>G) n.279-17016T>G c.89-17016T>G (n.89-17016T>G) c.89-30560T>G (n.89-30560T>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |