| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 14 | g.64295199A>T | CA707701489 | ESR2 | c.-90-12124T>A (n.-90-12124T>A) c.-91+2334T>A (n.-91+2334T>A) n.654-12124T>A c.-91+6169T>A (n.-91+6169T>A) n.717-12124T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 14 | g.64295199A>C | CA15802836 | ESR2 | c.-90-12124T>G (n.-90-12124T>G) c.-91+2334T>G (n.-91+2334T>G) n.654-12124T>G c.-91+6169T>G (n.-91+6169T>G) n.717-12124T>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |