Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.2942542G>C | CA2469668692 | ZFY | c.-29+6773G>C (n.-29+6773G>C) c.-29+7096G>C (n.-29+7096G>C) c.-18+6773G>C (n.-18+6773G>C) n.270+6773G>C c.-29+6736G>C (n.-29+6736G>C) c.-18+7096G>C (n.-18+7096G>C) c.-29+6907G>C (n.-29+6907G>C) c.-18+6907G>C (n.-18+6907G>C) c.-66+6773G>C (n.-66+6773G>C) | dbSNP |
Y | g.2942542G>A | CA337454196 | ZFY | c.-29+6773G>A (n.-29+6773G>A) c.-29+7096G>A (n.-29+7096G>A) c.-18+6773G>A (n.-18+6773G>A) n.270+6773G>A c.-29+6736G>A (n.-29+6736G>A) c.-18+7096G>A (n.-18+7096G>A) c.-29+6907G>A (n.-29+6907G>A) c.-18+6907G>A (n.-18+6907G>A) c.-66+6773G>A (n.-66+6773G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |