Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.160500468C>T | CA31533977 | SLAMF6 | c.50-4075G>A (n.50-4075G>A) c.50-9080G>A (n.50-9080G>A) c.50-4222G>A (n.50-4222G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.160500468C>A | CA1202344406 | SLAMF6 | c.50-4075G>T (n.50-4075G>T) c.50-9080G>T (n.50-9080G>T) c.50-4222G>T (n.50-4222G>T) | dbSNP |