Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.134625094C>T | CA1821833315 | ZFAT | c.448+12367G>A (n.448+12367G>A) c.412+12367G>A (n.412+12367G>A) c.262+12367G>A (n.262+12367G>A) n.553+12367G>A n.133+12367G>A c.*430+12367G>A (n.*430+12367G>A) n.634+12367G>A n.429+12367G>A n.616+12367G>A | dbSNP |
8 | g.134625094C>G | CA12799287 | ZFAT | c.448+12367G>C (n.448+12367G>C) c.412+12367G>C (n.412+12367G>C) c.262+12367G>C (n.262+12367G>C) n.553+12367G>C n.133+12367G>C c.*430+12367G>C (n.*430+12367G>C) n.634+12367G>C n.429+12367G>C n.616+12367G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |