Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
7 | g.21567734T>G | CA1693557691 | DNAH11 | c.1195-2335T>G (n.1195-2335T>G) n.81-2335T>G n.563+5592A>C n.2793+5592A>C | dbSNP |
7 | g.21567734T>A | CA1693557690 | DNAH11 | c.1195-2335T>A (n.1195-2335T>A) n.81-2335T>A n.563+5592A>T n.2793+5592A>T | dbSNP |
7 | g.21567734T>C | CA12499753 | DNAH11 | c.1195-2335T>C (n.1195-2335T>C) n.81-2335T>C n.563+5592A>G n.2793+5592A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |